21/02/2023
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Clorofacinona
Raticida anticoagulante derivado de la indanodiona, considerado como el de acción más rápida.
Es altamente tóxico para los roedores mientras que presenta una toxicidad reducida para los humanos u otras especies no objetivo.
Identidad
Compuesto derivado del difenilindano.
Nombre común: clorofacinona, chlorophacinone
IUPAC: 2-(2-(4-clorofenil)-2-fenilacetil)indan-1, 3-diona
Número CAS: 3691-35-8
Actividad
Es activo a dosis de 0,005% mientras que los derivados de la cumarina de primera generación lo son a dosis de 0,025%, 0,03% e incluso de 0,05%. Otra propiedad interesante es el hecho de que puede provocar una mortalidad hasta del 96% con una sola ingestión (con varias se puede llegar al 100%), mientras que en el resto de los anticoagulantes de primera generación son necesarias varias ingestiones para llegar a un porcentaje alto de mortalidad.
Actúa volviendo incoagulable la sangre de los roedores que la han ingerido. Parece ser que estos compuestos deprimen la formación de la protrombina y de otros factores por parte del hígado. La absorción de estos compuestos comienza a las 12-24 horas, aumenta hasta los 3-4 días y decrece hasta desaparecer a los 12 días.
La muerte les sobreviene a los roedores por hemorragia, generalmente interna, muriendo muchas veces en sus madrigueras; esta circunstancia y la del período de latencia hacen que los animales no relacionen la causa de la muerte con el raticida, ni en el tiempo ni en el espacio. La asociación con sulfaquinoxalina potencia la acción de clorofacinona porque destruye las bacterias que elaboran la vitamina K1, cofactor indispensable de la protrombina.
Aplicaciones
Recomendado en el control de ratas, ratones y topillos en almacenes y en terrenos agrícolas y forestales. En general se aplica en bolsitas de producto formulado d